而且 , 独家专利药物上市初期属于“卖方市场” , 多数企业会结合其前期研发成本、患者支付意愿和支付能力等方式制定价格 , 而非“基于生产、交易成本的定价” 。 政府部门在与企业进行价格磋商时也会采取这样的思路 , 专家利用药物经济学评估确定其相对合理的价格区间 , 在这一基础上通过价格谈判达成价格协议 。
史录文介绍 , 谈判药品临床使用经验不充分 , 需要更多上市后证据 。 随着我国医保准入的常态化、规范化 , 近几批谈判专利药品上市时间较短 , 甚至刚刚获批不久即可参与医保谈判 , 这些药品需要获得更多的真实世界证据 , 以确定其实际临床价值 。 此外 , 对于部分适用人群较小、甚至罕见的病种 , 不能仅通过流行病学数据推算形成药品价值定价体系 , 还需要遵循实际医学规律 。
不过 , 史录文也表示 , 随着谈判药临床使用数据不断积累、仿制药上市、谈判药形成稳定的价格体系等因素的变化 , 一定条件下 , “谈判药”也会有纳入带量采购的可能 。
来源 北京日报客户端 | 采访人员 杨绪军
编辑:王雯淼
流程编辑 邰绍峰
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