会了这些技术，我离诺贝尔更近一步了一年一度的诺奖又快揭晓啦

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正文开始：

一年一度的诺奖又快揭晓啦，不晓得有多少学界大佬又要开始失眠了~好了，闲话暂且不提，我们来盘点一波诺奖中那些和生物医学相关的技术吧！

读出你的基因密码： 1980 年诺贝尔化学奖

想必大家对人类基因组计划应该相当了解，人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划，被誉为生命科学的「登月计划」。谈到人类基因组计划，就不得不提 DNA 测序技术了。作为 1980 年的诺贝尔奖，Sanger 发明的双脱氧链终止法在现在的 DNA 测序中还被广泛应用。

一代测序作为经典的 sanger 测序法，因其读长更好，而且准确性也更高，至今仍有市场。

二代测序也是基于 sanger 法开发而来。目前占主要市场的是 Illumina 测序仪，其在 Sanger 的测序方法的基础上进行创新，用不同颜色的荧光标记 dNTP。当 DNA 合成时，结合到 DNA 链上的 dNTP 会释放出不同的荧光，而这些荧光信号经通过特定的计算机软件处理，就可以获得待测 DNA 的序列信息。

三代测序由于采用新的技术，这里略过不提。

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一款适用于 illumina 测序平台的通用型、流水化工作的试剂盒

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点亮生命的彩虹：2008 年诺贝尔化学奖

绿色荧光蛋白 ( green fluorescent protein, GFP ) 是一种在当今生命科学和医学领域被广泛应用的一种分子标记。自此从 GFP 被应用以后，科学家们都摇身一变，成了孙大圣，一双金睛火眼甚至可以观察到活细胞的细微结构和生理过程。

GFP 可以用作报告基因、融合标签，还可以用于药物筛选、临床检验、生物传感器。此外不得不提的是，GFP 的发现还带动了脑彩虹等技术的发展，可谓是点亮了生命的彩虹。

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GFP 蛋白

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DNA 放大器—PCR 技术：1993 年诺贝尔化学奖

记得上课的时候，老师问怎么用命案现场遗留下的零星血迹确定凶手，没错，就是采用 PCR 来对血液中的 DNA 来进行扩增，从而与嫌疑人的 DNA 样本进行比对，确定凶手！众所周知，PCR 的最大特点，是能将微量的 DNA 大幅增加，即使是微量的证据，也可能起到一锤定音的作用。而从 PCR 诞生至今，也有了长足的发展。

第一代 PCR：定性 PCR，采用普通 PCR 仪对靶基因进行扩增，采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行分析

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Applied Biosystems ProFlex? 梯度 PCR 扩增仪

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第二代 PCR：荧光定量 PCR 技术（ Real-Time PCR，qPCR ），通过在反应体系中加入荧光试剂来实时监测扩增产物的积累，借助荧光曲线的Cq 值来定量起始靶基因的浓度。

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Bio-Rad CFX96? Touch Deep Well 实时定量 PCR 系统

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第三代 PCR：数字 PCR（ Digital PCR，dPCR，Dig-PCR ），可直接计数目标分子而不再依赖任何校准物或外标，即可确定低至单拷贝的待检靶分子的绝对数目。

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Bio-Rad QX200? Droplet Digital? PCR 系统

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走过时间的光影— X 射线、质谱、核磁共振技术：7 次诺贝尔

从伦琴发现 X 射线以来，医学成像技术开始不断发展，质谱、核磁共振的相继出现无疑是医学影像界的重要事件。其中质谱成像技术堪称免疫组织化学的高通量版本。质谱成像技术简单便捷，不用特意为组织切片事先染上特殊标记，只需使用质谱仪便可以一次性挑选并绘制成百上千种分子的空间排列。而核磁共振成像（ MRI ）检查则已经成为一种常见的影像检查方式，核磁共振给医学带来了革命性的变化，使人体无须开刀就能看到其内部状况的清晰图像。不仅免除了不必要的外科手术，而且也避免了 X 射线对人体的辐射。

看到纳米的世界：2014 年诺贝尔化学奖

早在 1873 年，显微镜学者恩斯特·阿贝就给给传统的光学显微镜分辨率规定了一个物理极限--0.2 微米，这个极限阻碍了光学显微镜的发展。而通过纳米显微镜（ nanoscopy ），科学家们可以在或细胞中观察到单个分子的运动。他们可以看到在脑的两个神经细胞之间分子如何产生突触；能够在导致帕金森病和亨廷顿舞蹈病的蛋白质聚集时跟踪它们，可以在受精卵分裂成胚时跟踪单个蛋白质。